重症肌无力——找回失去的力量！

　　像很多人说的：“你永远不知道明天和意外，哪一个最先来临。”

　　也许有一天，毫无征兆地有人发现自己开始变得浑身无力——

　　腿部缺乏支持，无法蹲着上厕所;

　　喝水时，水会从口中经鼻孔流出;

　　吃食物时难以下咽，甚至卡在喉咙里有窒息的危险;

　　面部僵硬，任何表情出来都是一副苦笑的样子;

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　　他(她)可能是得了一种叫重症肌无力的罕见病。

　　重症肌无力

　　重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

　　2020年11月28日，医学杂志《柳叶刀》最新发表了一项关于“中国重症肌无力的发病率、死亡率和经济负担”的研究报告，该项研究覆盖了全国31个省市1665家收治MG患者的医院，共涉及59243名MG患者。

　　该研究提示，中国MG每年的发病率为0.68/10万，大多数新发MG病例发生在70岁左右，女性发病率依然高于男性。

　　发病初期，病人常常会感到眼睛或四肢酸胀不适，视物模糊，容易疲劳。随着病情发展，病人明显疲乏无力，眼皮下垂，口齿不清、咀嚼无力、甚至是吞咽和呼吸困难，从而造成生命危险。

　　可怕的3种危象

　　肌无力症状突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象。

　　重症肌无力患者发生的危象通常分为三种，即肌无力危象、胆碱能危象和反拗性危象。以肌无力型危象最常见，如国内237次危象发作的统计中肌无力型危象占89%。